Источник:
iStock
Матвей проживал в Египте с родителями по причине работы отца. Мальчику исполнилось восемь месяцев, когда у него начались первые заболевания.
«Пролечились от кишечной инфекции — и тут же ОРВИ— Говорит Мария, мама Матвея. — Главные признаки болезни прошли, но ребёнок оставался слабым, худел и всё время болел жаркой лихорадкой.
Три месяца длилось это состояние. За это время египетские медики установить диагноз не могли. Мать и отец наблюдали, как сыну становится всё хуже, и приняли решение вернуться в Россию.
Сначала мальчика отправили домой, в Саратов. Местные доктора, посоветовавшись по видеосвязи с московскими гематологами, решили перевезти ребенка в столицу из-за тяжести его состояния.
На следующий день Матвея поместили в отделение онкологии Российской детской клинической больницы. Доктора установили диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз — редчайшая форма заболевания. рака крови.
Михаил Антошин
Врач-гематолог, замещающий должность заведующего отделением гематологии и химиотерапии № 1 Центра детской онкологии, гематологии и трансплантологии РДКБ.
«Этот вид лейкемии выявляется у одного или двух детей на миллион. При лейкозах у пациента без надзора разрастаются опухолевые клетки, заменяя здоровое кроветворение. Кровь хуже выполняет свои функции. Скапливание дефектных клеток в органах нарушает их работу, — говорит гематолог Михаил Антошин.
Врач говорит, что обнаружить это заболевание крови крайне трудно. Обычно аномальные клетки без труда выделяются из здоровых. В данном случае же аномальные клетки выглядят как здоровые и не исполняют свои функции.
При этом Костный мозг не производит здоровые клетки, из-за чего организм теряет защиту от инфекций и высока вероятность кровотечений. .
Заболевание прогрессирует очень быстро. С начала проявления симптомов до неизлечимой стадии, к которой лечение неэффективно, проходит от полутора до двух месяцев. При отсутствии оперативного вмешательства шансы на выживание малы.
«Когда Матвей попал в больницу, у него не было сил ни на что. Просто лежал, не ползал и не переворачивался», — рассказывает мать мальчика.
Ребенку была необходима срочная пересадка стволовых кроветворных клеток костного мозга. Однако проведение операции было затруднительно из-за тяжелого состояния ребенка. Чтобы снизить количество больных клеток и восстановить нормальную работу органов и систем организма, мальчику провели два курса низкодозной химиотерапии.
Матвей, мама и доктор Михаил Антошин.
Источник:
Российская детская клиническая больница
Мария говорит, что сразу же после лечения Матвей словно начал возвращаться к жизни.
Женщина поверила врачам из-за предстоящей сложной операции по пересадке костного мозга. донором стала мама Матвея.
Абсолютная спокойная я была. Даже перед операцией по забору костного мозга под общим наркозом волноваться не пришлось. Ради спасения ребёнка мать готова ко всему, — рассказывает Мария.
Через тридцать дней после хирургического вмешательства имплант прижился. Врачи, опираясь на опыт и костный мозг матери, достигли стойкой ремиссии при весьма редком и злокачественном заболевании.
