Инсульт продолжает оставаться одной из ведущих причин смертности и инвалидности во всем мире. Согласно статистическим данным, около 11,6% всех смертей связаны с этим заболеванием.
При этом вероятность инсульта повышается уже после 40 лет. Спустя каждое десятилетие вероятность возникновения повторного инсульта возрастает на 10%. Даже в случаях, когда пациенту удается выжить, прогнозы остаются неблагоприятными. Полное восстановление после инсульта наблюдается лишь у 10-15% пациентов, а у 40% больных сохраняется умеренная или тяжелая степень инвалидности. Мозговые клетки отмирают, и, к сожалению, в настоящее время у врачей недостаточно возможностей для их восстановления.
Существует все же повод для оптимизма: исследователи из Университета Осаки в Японии разработали препарат, способный защитить нейроны от разрушения при инсульте.
«Рекомбинантный тканевый активатор плазминогена является единственным эффективным тромболитическим средством для лечения острого ишемического инсульта. Однако его использование сопряжено с ограничениями, поскольку препарат наиболее эффективен в первые 3 часа после начала ишемического инсульта. — Прим. ред.), — исследователи. — Другие препараты, такие как антикоагулянты, — это лишь симптоматические средства, которые также имеют короткое терапевтическое окно (работают лишь в первые 4-6 часов. — Прим. ред.). Поэтому требуется разработать новый метод лечения».
Существуют данные, указывающие на то, что серьезные последствия инсульта обусловлены не исключительно дефицитом кислорода и глюкозы, связанным с нарушением кровотока. Повреждение тканей мозга происходит и в момент восстановления кровоснабжения после периода ишемии – это явление известно как синдром ишемии-реперфузии. Вследствие этого происходит дисбаланс между окислителями и антиоксидантами, формируется окислительный стресс, который приводит к гибели нейронов. Значимую роль в данном процессе играет белок GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа).
Японские ученые установили, что этот белок активно синтезируется и накапливается при ишемии-реперфузии, что указывает на его возможную роль в повреждении мозга. Эти предположения получили подтверждение в ходе экспериментов, проведенных на мышах.
Выявив причину, ученые приступили к поиску способа ее устранения. В результате был разработан препарат, который снижает образование разрушительного белка.
«У мышей с острым инсультом, которым был введен данный препарат, отмечено заметно меньшее количество гибели клеток мозга и паралича, чем у контрольной группы, не получавшей терапию », — отчитались ученые.
Производители заявляют, что новое средство не вызвало каких-либо нежелательных реакций, в том числе не оказало влияния на сердечно-сосудистую систему. Кроме того, препарат оказался эффективным даже после окончания периода, когда можно было ожидать терапевтического эффекта.
«Уже через шесть часов после инсульта состояние мышей улучшилось благодаря применению лекарственного препарата », — говорят исследователи.
Важно также отметить, что созданный препарат сможет применяться для терапии деменции.
«По словам профессора Хидэмицу Накадзимы, ингибитор белка GAPDH, вероятно, станет единственным средством лечения ряда сложных неврологических расстройств, в том числе болезни Альцгеймера.
