Источник:
iStockphoto
В течение года специалисты Педиатрического университета наблюдают состояние восьмилетней Гульяны из Дагестана. У девочки начались проблемы со здоровьем пять лет назад.
Малышке исполнилось три года, когда ее стали беспокоить боли в колене и животе. Пройдя неоднократные обследования, девочка получила диагноз «артрит правого коленного сустава, правого голеностопного сустава и левого локтевого сустава» от местных врачей и назначение лечения. Лечение не помогло.
Тогда дагестанские медики обратились за помощью к коллегам из Санкт-Петербурга. В июле прошлого года состоялась телемедицинская консультация с участием ведущих специалистов отделения кардиоревматологии СПбГПМУ и сотрудников кафедры госпитальной педиатрии. Санкт-Петербургские врачи заподозрили у ребенка… СистемныйJuvenileидиопатический артрит . Девочку привезли в Петербург.
Любовь СорокинаПедиатрия
Врач-педиатр, врач-ревматолог, к.м.н.
При поступлении состояние ребенка было тяжелым: утром фиксировалась скованность суставов с развитием контрактуры, был артрит правого голеностопного сустава. Из-за ограничения подвижности и постоянных болей девочка не могла играть со сверстниками, радоваться, танцевать, — сообщила лечащий врач Гульяны Любовь Сорокина.
Специалистов отделения Жалобы пациентки о боли в животе вызывали беспокойство, так как этот симптом не соответствовал обычному для системного артрита течению болезни.
В ходе обследования у пациентки обнаружили повышенный уровень кальпротектина, что указывает на воспалительные заболевания кишечника. Помимо этого, ребенку были проведены:
-
молекулярно-генетическое исследование;
-
фиброколоноскопию;
-
гистологическое исследование.
Врач поставил диагноз на основании результатов лабораторных исследований и состояния пациента. Хроническое заболевание, затрагивающее тонкую кишку. В клиническом центре Педиатрического университета Гульяна начали иммунобиологическую терапию.
Генетические исследования показали наличие … аутовоспалительное заболевание — периодическую болезньТакже известная как средиземноморская семейная лихорадка, это редкое генетическое заболевание проявляется эпизодами повышения температуры тела, сильных болей в животе, груди и суставах у пациентов. Болезнь имеет четкую этническую предрасположенность и чаще всего встречается у людей, чьи предки жили в странах Средиземноморского бассейна.
Врачи отметили, что симптомы у ребенка не соответствовали типичному течению периодической болезни, из-за чего поставить диагноз оказалось очень трудно.
Девочка проходит лечение, медики внимательно следят за ее состоянием. Самый опасный период миновал. Болезнь не вызовет серьёзных последствий, и она сможет вернуться к обычной жизни.
