Источник:
iStockphoto
Определенную пищу и вредные привычки связывают с повышенным риском рака. Но может ли человек рождаться с предрасположенностью к этому заболеванию? Ведь опухоли обнаруживают даже у малышей.
Педиатр и врач-нейроонколог Эндже Валиахметова Рассказала, как по некоторым признакам можно определить, есть ли у вас или у ребёнка повышенный риск рождения с раком.
Эндже ВалиахметоваМедицина
Врач, специализирующийся на лечении детей с опухолями головного мозга. Участник клинических испытаний по детской нейроонкологии. Автор 30 научных статей.
Специалист указывает, что рак не наследуется подобно таким признакам, как цвет глаз, резус-фактор или наследственные заболевания, например, гемофилия. Вместе с тем генетика оказывает воздействие на вероятность развития рака. Можно унаследовать генетические характеристики, повышающие риск развития рака.
Человек может появиться на свет с мутацией в гене, защищающем от рака. Эта мутация присутствует во всех клетках. Изменения мешают контролировать рост опухолей, повышая риск развития онкологии. Иногда синдром предрасположенности к опухолям передаётся от родителя ребёнку, а в других случаях возникает впервые у малыша. Наличие генной мутации не обязательно приводит к развитию рака; оно служит лишь сигналом о большей вероятности его возникновения.
Критерии для подозрения на синдром предрасположенности к онкозаболеваниям
-
В родословной семьи присутствуют случаи раковых заболеваний у родителей пациента, поставленные диагнозом до 45 лет, или онкологические заболевания как минимум у двух родственников (дедушки, бабушки, братья и сёстры), возникшие до этого же возраста.
-
Близкородственный брак родителей пациента.
-
Вид опухоли у ребенка, характерный для взрослых.
-
Редкими являются опухоли разных видов, возникающие одновременно или в разное время, с обеих сторон.
Врач отмечает такие признаки, свидетельствующие о наличии опухоли:
-
Непрекращающая усталость и быстрое обессиливание без видимых причин.
-
Сильно бледная кожа лица и тела.
-
На теле младенца появляются уплотнения и припухлости без видимых повреждений.
-
хаотичное повышение температуры;
-
Образование синяков при слабых травмах.
-
регулярные боли в одном и том же месте;
-
головные боли, сопровождающиеся рвотой;
-
неожиданное беспричинное ухудшение зрения;
-
Быстрый набор массы при сбалансированном питании и тренировках по расписанию.
Диагностировать предрасположенность к раку могут терапевт или высококвалифицированный педиатр. Врачи могут заметить определённые симптомы и направить на генетический скрининг. Иногда симптомы можно заметить уже в первый год жизни ребёнка. Но иногда признаков не бывает до развития онкологии. Поэтому, прежде чем отправить маленького пациента к генетику, врач должен подробно расспросить родителей о том, было ли у кого-то из близких родственников рак.
Важно выявить предрасположенность, потому что это поможет подобрать более эффективный метод лечения при постановке диагноза рака.
Анализы для постановки диагноза:
-
анализы крови, мочи на онкомаркеры;
-
рентген;
-
УЗИ;
-
КТ и МРТ;
-
ПЭТ-КТ;
-
остеосцинтиграфия;
-
пункция костного мозга;
-
биопсия опухолевой ткани.
Почему родителям не стоит паниковать
С появлением ребёнка родители не обязаны беспокоиться о вероятности развития рака. Такой диагноз — это исключение из правил.В мире насчитывается несколько миллионов болезней; не стоит пытаться определить наличие у себя или близких кого-либо из этих болезней. Обследование целесообразно лишь при наличии у родственников маркеров генетических заболеваний.
В некоторых случаях семьям рекомендуется обращение к клиническому генетику. К такому примеру относятся случаи с наследованием болезней. как атеросклероз, рак, болезни сердечно-сосудистой системы. Повторные выкидыши и замершие беременности, особенно на поздних сроках, должны побуждать к повышенной бдительности. В подобной ситуации направление женщины к генетику — обязанность гинеколога.
При наличии маркеров повышенного риска развития онкологических заболеваний целесообразно обратиться к онкогенетику. Полезны медицинская выписка и сохранившиеся биоматериалы. В России в ряде крупных онкодиспансеров для взрослых действуют программы скрининга наследственных опухолевых синдромов.
